DNA产前检测是新型的产检检查项目,随着社会的发展,如今患有“唐氏儿”是非常多的,这是每一个父母都不愿看到的事实,如今随着医疗技术的不断进步,有项技术是叫无创DNA产前基因检测,对于检测未出生的胎儿是否患有唐氏综合征具有重大的意义。下面我们来跟随曲江妇产医院医院的专家具体了解一下吧。

  哪些孕妇更需要进行无创产前基因检测?

  1. 高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;

  2. 孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变,不愿做有创产前诊断的孕妇;

  3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;

  4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

  5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;

  6 希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇;

  7.对产前诊断有心理障碍的孕妇。

  专家提示:无创产前基因检测的优点是非常多的,与其他传统的唐氏筛查相比,其具有高准确率、高检出率,并且安全,无副作用,能够免去羊水穿刺之苦。让唐氏高危筛查无创更安全。通过无创产前基因检测,能够较准确的检测出胎儿是否患有唐氏综合症(21三体综合症)等染色体疾病。无创产前基因检测具有无创、安全、准确、早期等的优点。

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